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作者: 深圳市中凈環(huán)球凈化科技有限公司發(fā)表時(shí)間:2025-09-30 17:42:47瀏覽量:115【小中大】
醫(yī)療器械車間設(shè)計(jì)改造工程
醫(yī)療器械車間設(shè)計(jì)改造工程,需要嚴(yán)格遵循GMP規(guī)范和相關(guān)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。本文將從車間布局、潔凈度控制、設(shè)備選型、工藝流程等方面,詳細(xì)闡述醫(yī)療器械車間改造的關(guān)鍵要點(diǎn)。
一、車間布局設(shè)計(jì)
醫(yī)療器械車間應(yīng)采用單向流設(shè)計(jì),明確劃分潔凈區(qū)、控制區(qū)和一般區(qū)。潔凈區(qū)應(yīng)設(shè)置在車間內(nèi)側(cè),與外界環(huán)境隔離。人員通道與物料通道必須分開設(shè)置,避免交叉污染。更衣室應(yīng)設(shè)計(jì)為二更模式,配備洗手、消毒設(shè)施。物流通道需設(shè)置緩沖間,物料經(jīng)傳遞窗或氣閘進(jìn)入潔凈區(qū)。各功能區(qū)域面積應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)規(guī)模合理規(guī)劃,預(yù)留設(shè)備維護(hù)通道和應(yīng)急疏散通道。
二、潔凈環(huán)境控制
潔凈級(jí)別需根據(jù)產(chǎn)品類別確定,通常要求達(dá)到十萬級(jí)或萬級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。應(yīng)采用FFU+DC系統(tǒng)或集中送風(fēng)系統(tǒng),保持室內(nèi)正壓差。換氣次數(shù)應(yīng)≥15次/h,溫度控制在18-26℃,濕度45%-65%。墻面應(yīng)采用彩鋼板,地面選用PVC或環(huán)氧自流平,陰陽角做成圓弧形。高效過濾器應(yīng)設(shè)置在末端,定期進(jìn)行PAO檢漏測(cè)試。建議安裝在線粒子監(jiān)測(cè)系統(tǒng),實(shí)時(shí)監(jiān)控環(huán)境質(zhì)量。
三、設(shè)備選型與安裝
生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)選擇符合GMP要求的專用設(shè)備,優(yōu)先考慮全封閉式設(shè)計(jì)。滅菌設(shè)備需驗(yàn)證滅菌效果,純化水系統(tǒng)應(yīng)配備在線監(jiān)測(cè)。設(shè)備布局要符合工藝流程,保持適當(dāng)間距便于操作維護(hù)。電氣設(shè)備需防爆設(shè)計(jì),管道采用304以上不銹鋼。關(guān)鍵設(shè)備應(yīng)進(jìn)行IQ/OQ/PQ驗(yàn)證,建立完善的設(shè)備檔案。
四、工藝流程優(yōu)化
改造前應(yīng)詳細(xì)分析現(xiàn)有工藝流程,找出瓶頸環(huán)節(jié)。采用單元化生產(chǎn)模式,減少物料轉(zhuǎn)運(yùn)。關(guān)鍵工序應(yīng)設(shè)置過程控制點(diǎn),建立可追溯系統(tǒng)。工藝用水系統(tǒng)需設(shè)計(jì)循環(huán)管路,避免死水段。滅菌工藝要經(jīng)過驗(yàn)證,確保滅菌效果可靠。包裝工序應(yīng)控制環(huán)境潔凈度,防止二次污染。
五、輔助系統(tǒng)改造
空調(diào)系統(tǒng)應(yīng)獨(dú)立設(shè)置,采用變頻控制技術(shù)。壓縮空氣需經(jīng)過三級(jí)過濾,露點(diǎn)低于-40℃。真空系統(tǒng)要配備止回裝置,防止倒流。電氣系統(tǒng)應(yīng)設(shè)置應(yīng)急電源,關(guān)鍵區(qū)域配備UPS。給排水系統(tǒng)要區(qū)分潔凈與普通排水,地漏采用潔凈型。消防系統(tǒng)需符合潔凈廠房特殊要求。
六、驗(yàn)證與驗(yàn)收
改造完成后必須進(jìn)行全面的驗(yàn)證工作,包括潔凈室性能測(cè)試、工藝用水驗(yàn)證、滅菌工藝驗(yàn)證等。所有驗(yàn)證文件應(yīng)完整歸檔,接受藥監(jiān)部門檢查。建議分階段驗(yàn)收,先進(jìn)行工程驗(yàn)收,再進(jìn)行GMP符合性檢查。
七、注意事項(xiàng)
改造期間要做好現(xiàn)有產(chǎn)品的防護(hù)措施,施工材料必須符合潔凈室要求,隱蔽工程要留存影像資料,變更管理需嚴(yán)格執(zhí)行,人員培訓(xùn)要同步進(jìn)行。醫(yī)療器械車間改造工程需要多專業(yè)協(xié)同配合,既要滿足現(xiàn)行法規(guī)要求,又要考慮未來發(fā)展需求。通過科學(xué)設(shè)計(jì)和嚴(yán)格施工,打造符合GMP要求的現(xiàn)代化醫(yī)療器械生產(chǎn)環(huán)境。中凈環(huán)球凈化可提供醫(yī)療器械車間、醫(yī)療器械GMP車間等的咨詢、規(guī)劃、設(shè)計(jì)、施工、安裝、改造等配套服務(wù)。
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